Hoje, no mundo, aproximadamente 400 mil pessoas são hemofílicas, o que significa que a doença pode se manifestar em um a cada 10 mil nascimentos. No Brasil, os hemofílicos somam 12.983 pessoas, segundos dados do Ministério da Saúde. O país é a quarta maior população mundial de pessoas com a doença. Caso ainda não conheça, veja aqui o que é hemofilia.
O que é?
A hemofilia é uma doença genético-hereditária caracterizada por uma deficiência nos fatores que agem na coagulação do sangue. Isso significa que quando uma pessoa saudável se corta e sangra, as proteínas responsáveis pelo desenvolvimento dos tecidos do corpo vão entrar em ação imediatamente para estancar o sangramento. Este processo é conhecido como coagulação.
Como todo processo no nosso corpo, a coagulação é uma sequência determinada de fatores e respostas que resultam na formação de um coagulo para que o sangramento pare. No caso de hemofílicos, algum fator não funciona e por isso, elas sangram por mais tempo.
Veja agora o que diz a ABRAPHEM (Assossiação Brasileira de Pessoas com Hemofilia) sobre o que é hemofilia:
Diferentes tipos de hemofilia
A hemofilia é classificada nos tipos A e B. Pessoas com Hemofilia tipo A são deficientes de fator VIII (oito). Já as pessoas com hemofilia do tipo B são deficientes de fator IX (nove). Os sangramentos são iguais nos dois tipos, porém a gravidade dos sangramentos depende da quantidade de fator presente no plasma (líquido que representa 55% do volume total do sangue).
Tratamentos para hemofílicos
Não existe cura para a hemofilia, mas há tratamentos eficazes como a reposição intravenosa do tal fator deficiente, que impede a coagulação correta do sangue.
Para acompanhar a doença, o paciente precisa realizar exames regularmente e não pode utilizar medicamentos que não sejam recomendados pelos médicos.
Plano de Saúde para hemofílicos
A melhor forma fazer acompanhamento médico para hemofílicos é a contratação de um plano de saúde.
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